SCIENCES MEDICALES

LEUCEMIES AIGUËS PROMYELOCYTAIRES: ETUDE RETROSPECTIVE, A PROPOS DE VINGT SIX CAS EN MARTINIQUE

Cécile DONFACK WAMBA ; G. PANELATTI

11-mars-02
ABIDJAN UNIVERSITE DE COCODY

Abstract: La leucémie Aiguë Promyélocytaire (LAP) est une variété Particulière de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) caractérisée par la morphologie des cellules blastiques bloquées dans leur maturation au stade de promyélocytes, la translocation t(15,17) qui conduit à la fusion du gène du récepteur de l'acide rétinoïque a avec le gène PML et une coagulopathie de consommation responsable d'un risque hémorragique important. L'hyper leucocytose au diagnostic est l'un des critères de diagnostic qui a beaucoup intéressé les auteurs. Un certain nombre d'entre eux ont montré que le taux initial de globules blancs >1 OG/L était un facteur défavorable pour une survie sans événement et une survie globale prolongée. La forme hyper leucocytaire est en général rare au diagnostic et surtout associée au type variant. Dans notre étude, rétrospective, portant sur 26 cas de LAP diagnostiqués au CHU de Fort de France de 1980 à 2001, nous avons retrouvé 50% de formes hyper leucocytaires et 23% de cas de variant. La forte prévalence de ces formes hyper leucocytaires et variantes a été une des caractéristiques de notre série. Nous avons déploré le manque de recherche chromosomique et de l'anomalie génétique par Biologie Moléculaire en Martinique, qui nous aurait peut-être permis de comprendre la haute fréquence des formes hyper leucocytaires et variantes dans la population martiniquaise

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UNIVERSITE FELIX HOUPHOUET-BOIGNY > Dissertations & Theses UFHB > Theses UFHB
BVESRS

 Record created 2019-07-08, last modified 2019-07-08


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